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NALCROM OS GRAT 6BUST 500MG НАЛКРОМ
16.02.2009, 8:47 PM
NALCROM OS GRAT 6BUST 500MG 

 Scheda tecnica di NALCROM OS GRAT 6BUST 500MG

Principio attivo ACIDO CROMOGLICICO SALE DISODICO

Gruppo terapeutico ANTINFIAMMATORI INTESTINALI

Tipo prodotto FARMACO ETICO Regime S.S.N. NON CONCEDIBILE

Classe C Tipo Ricetta RR - RIPETIBILE

Forma Farm. GRANULATO Contenitore BUSTINA/BUSTA

Validitа 36 MESI Data Commerc.

Prezzo 00,00 Euro A.T.C. A07EB01

Glutine Il prodotto non contiene glutine

Produttore ITALCHIMICI SpA

Nota CUF nota cuf non prevista

NALCROM OS GRAT 6BUST 500MG

 Monografia di NALCROM OS GRAT 6BUST 500MG

  
  DENOMINAZIONE
  NALCROM

  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
  Sostanze antiallergiche, esclusi i corticosteroidi.

  PRINCIPI ATTIVI
  Sodiocromoglicato.

  ECCIPIENTI
  Nessun eccipiente.

  INDICAZIONI
  Prevenzione dell'allergia alimentare.

  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
  Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien
  ti.

  POSOLOGIA
  >>Dose iniziale. Bambini da 2 a 14 anni: 100 mg 4 volte al giorno prim
  a dei pasti principali; adulti: 200-250 mg 4 volte al giorno prima dei
  pasti principali. Se non si raggiunge un controllo soddisfacente dei
  sintomi entro 2-3 settimane, la dose puo' essere raddoppiata (200 mg 4
  volte al di' nei bambini fino ai 14 anni e 500 mg 4 volte al di' negl
  i adulti e ragazzi sopra ai 14 anni) senza tuttavia superare i 40 mg/k
  g/die. Dose di mantenimento: una volta ottenuta la risposta terapeutic
  a, la dose puo' essere ridotta al minimo necessario per mantenere il p
  aziente libero dai sintomi. I pazienti con allergia alimentare che non
  riescono ad evitare i cibi allergenici in alcune circostanze (per es.
  refezioni scolastiche, ristoranti, ecc.) possono proteggersi contro g
  li effetti di questi cibi prendendo una singola dose del prodotto 15-3
  0 minuti prima del pasto. La dose ottimale deve essere determinata per
  ciascun paziente, iniziando con 200/250 mg negli adulti e 100 mg nei
  bambini. Capsule: le capsule possono essere ingerite intere, oppure il
  contenuto in polvere puo' essere sciolto in una piccola quantita' di
  acqua calda che va poi diluita con acqua fredda prima di bere. La somm
  inistrazione sotto forma di soluzione acquosa sembra il metodo di scel
  ta nell'allergia alimentare. Granulato per soluzione orale: le bustine
  vanno aperte ed il loro contenuto deve essere sciolto in mezzo bicchi
  ere di acqua fredda mescolando leggermente con un cucchiaino. E' consi
  gliabile agitare la soluzione nel cavo orale per qualche secondo prima
  di deglutire. Tale operazione aiuta a proteggere la mucosa orale talv
  olta interessata nell'assorbimento di allergeni alimentari.

  CONSERVAZIONE
  Tenere il blister nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinal
  e dalla luce. Tenere le bustine nell'imballaggio esterno per protegger
  e il medicinale dalla luce.

  AVVERTENZE
  I pazienti con anamnesi personale di shock anafilattico o reazioni sim
  ilari potenzialmente letali all'ingestione di cibi non devono fare aff
  idamento sulla protezione con il medicinale. L'innocuita' dell'uso del
  prodotto per il trattamento dei bambini al di sotto di due anni non e
  ' ancora stata stabilita. La formulazione in bustine contiene saccaros
  io. Di cio' si dovra' tenere conto nei pazienti diabetici ed in quelli
  sottoposti a regime dietetico ipocalorico. A causa della presenza di
  saccarosio i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleran
  za al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuf
  ficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

  INTERAZIONI
  Non conosciute.

  EFFETTI INDESIDERATI
  I piu' frequenti effetti indesiderati riportati (<= 1/100) coinvolgono
  solitamente il sistema gastrointestinale come nausea, vomito, diarrea
  , malessere addominale, piu' rari (<= 1/1000) sono quelli riferiti al
  sistema cutaneo come rash cutanei o al sistema muscolo-scheletrico com
  e dolori articolari. Ancora piu' rare (<= 1/10.000) sono le reazioni d
  i ipersensibilita'.

  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
  Studi sulla riproduzione eseguiti con somministrazione parenterale di
  sodio cromoglicato in topi, ratti e conigli gravidi non hanno evidenzi
  ato malformazioni fetali. Non sono stati eseguiti studi clinici in don
  ne gravide. Dato che gli studi di riproduttivita' animale non sono sem
  pre predittivi della risposta nell'uomo, il sodio cromoglicato dovrebb
  e essere usato con cautela in gravidanza e solo se strettamente necess
  ario. Non si riconosce se il sodio cromoglicato sia escreto con il lat
  te materno. Dato che molti farmaci sono comunque escreti nel latte mat
  erno, e' necessario somministrare con cautela il sodio cromoglicato du
  rante l'allattamento. И
сточник: www.paginesanitarie.com


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