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FUNGILIN OS SOSP 60ML 500MG 5M ФУНГИЛИН
22.04.2009, 10:51 AM
FUNGILIN OS SOSP 60ML 500MG 5M ФУНГИЛИН

 Scheda tecnica di FUNGILIN OS SOSP 60ML 500MG 5M

Principio attivo AMFOTERICINA B  (АМФОТЕРИЦИН Б)

Gruppo terapeutico ANTIMICROBICI INTESTINALI

Tipo prodotto FARMACO ETICO Regime S.S.N. NON CONCEDIBILE

Classe C Tipo Ricetta RR - RIPETIBILE

Forma Farm. SOSPENSIONE OS Contenitore FLACONE

Validitа 48 MESI Data Commerc.

Prezzo 00,00 Euro A.T.C. A07AA07

Produttore BRISTOL-MYERS SQUIBB Srl

Nota CUF nota cuf non prevista

FUNGILIN OS SOSP 60ML 500MG 5M

 Monografia di FUNGILIN OS SOSP 60ML 500MG 5M

  
  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
  Antimicrobico intestinale, antibiotico.

  INDICAZIONI
  Trattamento delle candidosi orali e del tratto gastrointestinale. Sopp
  ressione di eventuali serbatoi intestinali di C. albicans che potrebbe
  ro sostenere candidosi cutanee, mucocutanee e vaginali.

  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
  Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien
  ti. La sospensione orale non va usata per le infezioni fungine sistemi
  che. Generalmente controindicato in gravidanza, allattamento.

  POSOLOGIA
  Agitare bene prima dell'uso. Alla confezione e' annesso un cucchiaino
  dosatore. Adulti: 2-4 cucchiaini al giorno (pari a 1-2 g di amfoterici
  na B). Bambini: 1 cucchiaino per ogni 10 kg di peso corporeo, pro die
  (pari a 50 mg/kg/die). Lattanti: 1/2 cucchiaino per ogni 5 kg di peso
  corporeo, pro die (pari a 50 mg/kg/die). Il dosaggio quotidiano si sud
  divide in 2-3 somministrazioni, preferibilmente dopo i pasti. La sudde
  tta posologia puo' essere opportunamente aumentata su consiglio del me
  dico. I cicli di cura possono all'occorrenza essere ripetuti senza inc
  onvenienti. Nei casi di candidosi del cavo orale (mughetto) si consigl
  ia di associare al trattamento per via orale un trattamento locale app
  licando 2-4 volte al giorno la sospensione direttamente in cavita' ora
  le con un tampone.

  AVVERTENZE
  Somministrata per via orale, l'amfotericina B e' di norma ben tollerat
  a e raramente induce disturbi gastrointestinali tali da richiedere l'i
  nterruzione del trattamento. L'antibiotico non viene praticamente asso
  rbito dal tratto gastrointestinale. Eccezionale quindi e' la possibili
  ta' che si manifestino gli effetti tossici sistemici propri dell'amfot
  ericina B descritti in seguito alla sua somministrazione endovenosa. T
  uttavia, in via precauzionale, tenendo presente che per fattori ineren
  ti al singolo soggetto possa inaspettatamente verificarsi un certo ass
  orbimento gastrointestinale dell'antibiotico, nel corso di trattamenti
  prolungati o con dosaggi particolarmente elevati e' bene controllare
  l'eventuale comparsa di manifestazioni secondarie sistemiche. Il prodo
  tto contiene para-idrossi-benzoati che possono provocare reazioni alle
  rgiche di tipo ritardato, come dermatite da contatto; piu' raramente p
  ossono provocare reazioni di tipo immediato, con orticaria e broncospa
  smo. Il prodotto contiene, inoltre, sodio benzoato che e' un leggero i
  rritante della pelle, degli occhi e delle mucose e puo' aumentare il r
  ischio di ittero nei neonati. Il prodotto contiene, infine, glicerina
  che e' pericolosa ad alte dosi e puo' provocare emicrania, problemi ga
  strici e diarrea.

  INTERAZIONI
  Nessuna nota nell somministrazione orale.

  EFFETTI INDESIDERATI
  Dato che l'amfotericina B non e' assorbita in misura apprezzabile quan
  do somministrata per bocca, anche ad alte dosi, gli eventi avversi che
  possono comparire per dosi fino a 3 g al giorno sono occasionali. Tra
  questi vengono riportati: rash, glossite, disturbi gastrointestinali,
  compresi nausea, vomito e diarrea. Raramente sono stati segnalati: or
  ticaria, angioedema, sindrome di Stevens-Johnson e epidermolisi necrot
  ica, sebbene non sia chiara l'associazione di questi eventi con la som
  ministrazione del prodotto. Puo' comparire un transitorio ingialliment
  o dei denti che viene facilmente rimosso con la consueta pulizia. Con
  l'uso endovenoso sono stati riscontrati alcuni effetti indesiderati.

  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
  Non ci sono studi adeguati e ben controllati su donne in gravidanza. L
  a forma orale di amfotericina B dovrebbe essere usata in gravidanza so
  lo se i potenziali benefici giustificano il rischio potenziale per il
  feto e, comunque, sotto il diretto controllo del medico. Non e' noto s
  e l'amfotericina B sia escreta nel latte materno. Sebbene l'assorbimen
  to gastrointestinale non sia significativo, l'amfotericina B deve esse
  re usata con cautela nelle madri in allattamento.
 
источник: www.paginesanitarie.com


Категория: FUNGILIN OS SOSP 60ML 500MG 5M Фунгилин | Добавил: evrofarm | Теги: AMFOTERICINA B, АМФОТЕРИЦИН Б, amfomoronal, ФУНГИЛИН, Амфоморонал, АМФОТЕРИЦИН, аналог
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