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AKINETON 60CPR 2MG
26.10.2009, 10:27 PM
AKINETON 60CPR 2MG

 Scheda tecnica di AKINETON 60CPR 2MG

Principio attivo BIPERIDENE CLORIDRATO

Gruppo terapeutico SOSTANZE ANTICOLINERGICHE

Tipo prodotto FARMACO ETICO Regime S.S.N. CONCEDIB.ESENTE

Classe A Tipo Ricetta RR - RIPETIBILE

Forma Farm. COMPRESSE Contenitore BLISTER

Validitа 60 MESI Data Commerc.

Prezzo 00,00 Euro A.T.C. N04AA02

Glutine Il prodotto non contiene glutine

Produttore SIT LABORATORIO FARMAC. Srl

Nota CUF nota cuf non prevista

AKINETON 60CPR 2MG

 Monografia di AKINETON 60CPR 2MG

  
  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
  Antiparkinson.

  INDICAZIONI
  Trattamento coadiuvante di tutte le forme di parkinsonismo (morbo di P
  arkinson, sindrome parkinsoniana post-encefalitica, sindrome parkinson
  iana arteriosclerotica, sindrome extrapira-midale da neurolettici).

  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
  Ipersensibilita' al principio attivo o ad altri componenti del medicin
  ale. Glaucoma acuto, stenosi meccanica del tratto gastrointestinale, m
  egacolon, atonia intestinale e sindromi da ritenzione urinaria. Genera
  lmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento. Generalmente
  controindicato in eta' pediatrica.

  POSOLOGIA
  AKINETON 2 MG: in genere si inizia il trattamento con 1/2 compressa 2
  volte al giorno, aumentando progressivamente tale dose sino a 1 compre
  ssa 3 volte al giorno. Quest'ultima verra' mantenuta per qualche giorn
  o. Si continuera' poi ad aumentare lentamente la dose finche' non si r
  iesce piu' ad ottenere un ulteriore miglioramento. Dopodiche' si riduc
  e gradatamente la dose sino a che non si manifesta di nuovo un peggior
  amento dello stato morboso. La dose ottimale si trova pertanto fra que
  lla massima raggiunta e la dose che aveva causato il nuovo peggioramen
  to. Essa varia, a seconda del caso, da 1/2 compressa 3 volte al giorno
  sino a 2 compresse 5 volte al giorno. AKINETON 4 MG: in genere si ini
  zia il trattamento con Akineton 2 mg Compresse aumentando gradualmente
  fino al raggiungimento del dosaggio piu' favorevole; quindi si passa
  alla somministrazione di Akineton 4 mg. La dose media e' di 1 - 2 fin
  o a 3 compresse a rilascio prolungato da 4 mg distribuite nel corso de
  lla giornata. Se i pazienti non soffrono di intensa scialorrea, il pre
  parato va somministrato dopo i pasti, altrimenti durante i pasti.

  INTERAZIONI
  La somministrazione in combinazione con altri farmaci psicotropi antic
  olinergici, farmaci antiparkinsoniani e antispastici puo' potenziare g
  li effetti collaterali centrali e periferici. La contemporanea assunzi
  one di chinidina puo' potenziare l'effetto anticolinergico, specialmen
  te per quanto riguarda la conduzione atrioventricolare cardiaca. La so
  mministrazione simultanea di L-Dopa e Akineton puo' accentuare la disc
  inesia. I sintomi parkinsoniani in presenza di una discinesia tardiva
  sono talvolta cosi gravi da imporre la continuazione della terapia ant
  icolinergica. I farmaci anticolinergici possono accentuare gli effetti
  collaterali della petidina sul sistema nervoso centrale. L'azione del
  la metoclopramide e di farmaci similari sul tratto gastrointestinale e
  ' antagonizzata da Akineton.

  EFFETTI INDESIDERATI
  Come tutti gli anticolinergici, puo' dar luogo a secchezza delle fauci
  e disturbi dell'accomodazione, visione indistinta, ipertensione ocula
  re, costipazione, disturbi della minzione, che sono tuttavia molto ra
  ri. Questi effetti possono essere eliminati con la riduzione della dos
  e somministrata. In qualche caso si possono presentare anche senso di
  stanchezza, torpore e vertigini, eventualmente anche accelerazione del
  polso. Queste manifestazioni scompaiono spesso dopo un certo tempo, s
  enza variare la dose. In rari casi sara' necessario ridurre la dose ed
  interrompere il trattamento. In pazienti particolarmente sensibili (s
  pecie soggetti ansiosi o cerebropatici) o in casi di abuso, e' possibi
  le la comparsa di agitazione, euforia, disturbi del comportamento, sta
  ti confusionali. Queste evenienze comportano l'interruzione del tratta
  mento ed il ricorso al medico, che decidera' sull'eventuale prosecuzio
  ne della cura. Eventuali disturbi gastrici possono essere evitati somm
  inistrando Akineton durante o dopo i pasti.
 
  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
  Estrogeni.

  INDICAZIONI
  Disturbi della postmenopausa, come vampate di calore, crisi di sudoraz
  ione, insonnia, stati depressivi, cefalea, vertigini.

  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
  Cancro mammario sospetto o accertato. Neoplasie uterine accertate o so
  spette, emorragie genitali anomale non diagnosticate, endometriosi, ma
  stopatie, miomi, sindrome di Dubin-Johnson, sindrome di Rotor, ittero
  gravidico idiopatico od intenso prurito gravidico nella anamnesi, grav
  i epatopatie, anemia drepanocitica, turbe congenite del metabolismo li
  pidico, disturbi tromboembolici pregressi od in atto (per es. embolia
  cerebrale), otosclerosi aggravatasi in precedenti gravidanze, ipersens
  ibilita' gia' nota ai componenti. Gravidanza.

  POSOLOGIA
  Salvo diversa prescrizione medica, prendere una compressa di Progynova
  al di' dopo i pasti. Dopo un trattamento di 20 giorni intercalare una
  pausa di almeno 8 giorni. In molti casi il dosaggio puo' essere ridot
  to, nel corso del trattamento, a una compressa di Progynova a giorni a
  lterni.

  INTERAZIONI
  Poiche' alcuni test di funzionalita' epatica o endocrina possono esser
  e influenzati dalla terapia estrogena, ove cio' avvenga i test stessi
  devono essere ripetuti dopo che la somministrazione di estrogeno e' st
  ata sospesa per un ciclo. La regolare assunzione di altri farmaci (per
  es. barbiturici fenilbutazone, idantoinici, rifampicina) puo' influen
  zare negativamente l'azione del Progynova, ed e' percio' necessario in
  formarne il medico.

  EFFETTI INDESIDERATI
  Il fabbisogno di estrogeni e le reazioni individuali della donna in cl
  imaterio ai preparati a base di estrogeni sono molto variabili. Pertan
  to, qualora l'endometrio si trovi prima dell'inizio del trattamento in
  un avanzato stato proliferativo, puo' verificarsi in qualche raro cas
  o, come del resto con ogni tipo di trattamento estrogeno, un aumento d
  ella proliferazione e, in seguito, una emorragia. In tale caso e'consi
  gliabile rivolgersi al medico curante. In seguito a somministrazione s
  pesso relativamente sovradosata di estrogeni sono stati descritti i se
  guenti fenomeni collaterali: nausea, vomito, anoressia, crampi addomin
  ali, tensione mammaria, aumento del volume delle mammelle, edemi, vari
  azioni del peso corporeo, eruzioni cutanee su base allergica.
  источник: www.paginesanitarie.com
К аннотации препарата на русском языке



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